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內江GMP凈化車間空調風系統設計的新要求
2010版GMP采用歐洲聯盟(European Union)的凈化級別劃分規定，按實際生產(Produce)狀況分別設定了A、B、C、D這4個級別，GMP凈化車間的凈化空調設計時可按相關規定的具體要求進行選定。食用菌...
潔凈規范 -
內江實驗室化學品安全管理
實驗（experiment)室化學品安全管理： 1.各級各類實驗（experiment)室所用化學藥品的必須由學校統一組織購置，任何實驗室和個人不得私自購置。購置劇毒類和易制毒類藥品需經公安部門許...
設備維護 -
內江為什么說GMP對生物制藥企業很重要？
為什么說GMP對生物制藥企業很重要？ 為什么說GMP對生物制藥企業很重要？ 為什么說GMP對生物制藥企業很重要？這里本公司談談GMP制藥生產企業潔凈室的規范及作用： GMP規定制劑、原料...
方案設計 -
內江HIV檢測實驗室設計考慮
HIV檢測實驗（experiment)室設計考慮： 1、安全原則：毒性強、感染性高的專業實驗室應與辦公區域隔離，成獨立或相對獨立區域；病原微生物(Micro-Organism)實驗室等盡量設在人員流動少的...
行業資訊 -
內江Gmp凈化車間空氣潔凈度要求
GMP凈化車間空氣潔凈度要求如下： 藥品生產企業必須具備潔凈的生產環境：廠區的地面、路面和運輸不應對藥品生產造成污染；生產、管理、運輸的總體布局。無菌車間大部分凈化廠房...
潔凈規范
化學實驗室裝修設計施工哪些方面值得注意
內江化學實驗室設計裝修注意要素