-
雅安GMP潔凈室對人員無菌服的相關(guān)要求
人員無菌服裝GMP潔凈室要求 凈化工程的水平在100～300000之間，對粉塵顆粒和微生物的最大允許數(shù)量的要求越來越嚴(yán)格。潔凈室檢測潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、尖端技術(shù)密切聯(lián)系在一起。...
潔凈規(guī)范 -
雅安GMP潔凈廠房建設(shè)的基本要求
GMP潔凈廠房建設(shè)的基本要求 清潔工廠的gmp的基本要求和gmp工廠建設(shè)的要求包含了許多內(nèi)容。換氣次數(shù)換氣次數(shù)的大小不僅與空調(diào)房間的性質(zhì)有關(guān)，也與房間的體積、高度、位置、送風(fēng)方...
潔凈規(guī)范 -
雅安GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間工作原理。
一些制藥公司目前正在進(jìn)行GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間改造過程中，片面追求空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計的高潔凈凈化的問題。凈化車間地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選...
潔凈規(guī)范 -
雅安GMP服務(wù)機(jī)構(gòu)淺析GMP審計檢查的內(nèi)容有哪些
告訴大家GMP審計巡查的網(wǎng)站內(nèi)容主要有全面審計和年度監(jiān)護(hù)兩個方面： 全面審計 1、按照《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標(biāo)準(zhǔn)》2010版及附錄要求/《醫(yī)療器械生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管...
潔凈規(guī)范 -
雅安GMP無菌實(shí)驗室的運(yùn)行及管理
GMP無菌（fungus)(意思:沒有活菌)實(shí)驗室的運(yùn)行及管理 一、室內(nèi)環(huán)境管理 無菌（fungus)實(shí)驗室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達(dá)到10000級，超凈臺潔凈度達(dá)到100級且室...
潔凈規(guī)范
- 推薦內(nèi)容
化學(xué)實(shí)驗室裝修設(shè)計施工哪些方面值得注意- 熱點(diǎn)內(nèi)容
-
-
雅安化學(xué)實(shí)驗室設(shè)計裝修注意要素
- 雅安現(xiàn)代化實(shí)驗室裝修預(yù)算是多少
- 雅安實(shí)驗室通風(fēng)柜的位置選擇
- 雅安實(shí)驗室通風(fēng)柜正確選用
- 雅安實(shí)驗室裝修工程公司
- 雅安實(shí)驗室通風(fēng)柜有效凈化實(shí)驗室環(huán)境
- 雅安實(shí)驗室通風(fēng)柜有哪些分類？
- 雅安實(shí)驗室通風(fēng)柜最新價格
- 雅安實(shí)驗室通風(fēng)柜操作規(guī)范及通風(fēng)柜禁止事項
- 雅安實(shí)驗室通風(fēng)柜技術(shù)分析的詳細(xì)說明..
- 雅安化驗室裝修十萬級負(fù)壓試驗室建設(shè) 雅安大學(xué)實(shí)驗室施工
-
